Кабінет Міністрів ухвалив постанову № 275, якою були внесені зміни до Ліцензійних умов виробництва лікарських засобів, їх оптової та роздрібної торгівлі, а також імпорту (за винятком активних фармацевтичних інгредієнтів).
Продаж ліків на АЗС
З 3 березня 2026 року в Україні офіційно дозволено реалізацію безрецептурних лікарських засобів на АЗС. Це дозволяє придбати основні препарати (знеболювальні, жарознижувальні, сорбенти). АЗС повинні отримати ліцензію, забезпечити контроль температури та облаштувати спеціальну зону.
Нові умови
У Ліцензійних умовах викладено в оновленій редакції визначення імпортера лікарських засобів. Тепер чітко зазначено, що це суб’єкт господарювання, зареєстрований в Україні, зокрема виробник або його представник, який здійснює імпорт лікарських засобів (за винятком активних фармацевтичних інгредієнтів) і має відповідну ліцензію.
Таким чином, уряд уточнив коло суб’єктів, які підпадають під вимоги ліцензування імпорту. Окремий блок змін стосується роздрібної торгівлі лікарськими засобами у приміщеннях автозаправних станцій.
У тексті Ліцензійних умов прямо передбачено можливість здійснення діяльності також на АЗС.
При цьому встановлено вимоги до працівника, який відпускає безрецептурні препарати на автозаправній станції. Це має бути особа з освітою не нижче ступеня фахового молодшого бакалавра за спеціальністю «Фармація».
Окрім кадрових вимог, затверджено нову форму відомостей про матеріально-технічну базу та кваліфікований персонал для торгівлі ліками на АЗС — додаток 25 до Ліцензійних умов.
У документах також необхідно вказувати конкретне місце роздрібної торгівлі та номер автозаправної станції.
Фактично уряд формалізував і деталізував правила функціонування аптечних пунктів на АЗС.
Перехідний період
Постанова загалом набирає чинності через два місяці з дня її опублікування. Водночас окремі норми почали діяти вже з 3 березня 2026 року.