Стало відомо, хто і яким чином реалізовуватиме медикаменти на автозаправних станціях.

Кабінет Міністрів ухвалив постанову № 275, якою були внесені зміни до Ліцензійних умов виробництва лікарських засобів, їх оптової та роздрібної торгівлі, а також імпорту (за винятком активних фармацевтичних інгредієнтів).

Продаж ліків на АЗС

З 3 березня 2026 року в Україні офіційно дозволено реалізацію безрецептурних лікарських засобів на АЗС. Це дозволяє придбати основні препарати (знеболювальні, жарознижувальні, сорбенти). АЗС повинні отримати ліцензію, забезпечити контроль температури та облаштувати спеціальну зону.

Нові умови

У Ліцензійних умовах викладено в оновленій редакції визначення імпортера лікарських засобів. Тепер чітко зазначено, що це суб’єкт господарювання, зареєстрований в Україні, зокрема виробник або його представник, який здійснює імпорт лікарських засобів (за винятком активних фармацевтичних інгредієнтів) і має відповідну ліцензію.

Таким чином, уряд уточнив коло суб’єктів, які підпадають під вимоги ліцензування імпорту. Окремий блок змін стосується роздрібної торгівлі лікарськими засобами у приміщеннях автозаправних станцій.

У тексті Ліцензійних умов прямо передбачено можливість здійснення діяльності також на АЗС.

При цьому встановлено вимоги до працівника, який відпускає безрецептурні препарати на автозаправній станції. Це має бути особа з освітою не нижче ступеня фахового молодшого бакалавра за спеціальністю «Фармація».

Окрім кадрових вимог, затверджено нову форму відомостей про матеріально-технічну базу та кваліфікований персонал для торгівлі ліками на АЗС — додаток 25 до Ліцензійних умов.

У документах також необхідно вказувати конкретне місце роздрібної торгівлі та номер автозаправної станції.

Фактично уряд формалізував і деталізував правила функціонування аптечних пунктів на АЗС.

Перехідний період

Постанова загалом набирає чинності через два місяці з дня її опублікування. Водночас окремі норми почали діяти вже з 3 березня 2026 року.